MedTech-Unternehmen
Wir entwickeln neue Medizinprodukte und erweitern Produktlinien – als verlässlicher Engineering-Partner.
VIVE MedTech
Neue Medizintechnik erfolgreich in den Markt zu bringen, erfordert mehr als technisches Know-how. Entscheidend ist die Fähigkeit, Entwicklung, Umsetzung und Marktreife miteinander zu verbinden.
Wir begleiten Unternehmen, Gründerteams, Partner und Investoren in der gesamten Wertschöpfungskette der MedTech-Entwicklung. Von der ersten Idee bis zur Marktreife.
Wir entwickeln neue Medizinprodukte und erweitern Produktlinien – als verlässlicher Engineering-Partner.
Von der ersten Produktidee über Prototyping und Regulatory Affairs bis zur Vorbereitung von Zulassung und Markteinführung.
Flexible Entwicklungs- und Produktionskompetenz für anspruchsvolle MedTech-Projekte – von Modulen bis zu langfristigen Partnerschaften.
Innovative Technologien, eigenes IP und regulatorische Kompetenz schaffen eine starke Basis für nachhaltiges Wachstum und langfristigen Unternehmenswert.
VIVE entwickelt MedTech-Innovationen – von Feasibility, Requirements Engineering und regulatorischer Machbarkeit über Entwicklung und Produktion bis zur erfolgreichen Markteinführung. Für mehr Patientennutzen und wirtschaftlichen Erfolg.
Noch bevor die eigentliche Entwicklung beginnt, prüfen wir gemeinsam technische Machbarkeit, regulatorische Anforderungen, Produktionsfähigkeit und wirtschaftliche Erfolgsaussichten (Due Diligence). So entsteht ein tragfähiges, umsetzbares Konzept.
Innovation endet nicht bei der Idee. VIVE überführt Konzepte systematisch in marktfähige Medizinprodukte – technisch, regulatorisch und industriell. Von der Entwicklung über Design Controls und Validierung bis zur Vorbereitung einer effizienten Serienfertigung.
Marktreife ist wichtig – aber unser Ziel ist Markterfolg. Wir denken den gesamten Produktlebenszyklus mit – von Einsatz und Wartbarkeit über Skalierbarkeit bis zu Wirtschaftlichkeit und nachhaltigem Markterfolg. Immer mit Blick auf den größtmöglichen Patientennutzen.
VIVE versteht Projektmanagement nicht als organisatorische Begleitfunktion – es ist das verbindende Element des gesamten Entwicklungsprozesses. Es koordiniert Regulatory Affairs, Entwicklung, Produktion und Produktmanagement über alle Projektphasen hinweg.
Erst dadurch sind alle Anforderungen von Beginn an aufeinander abgestimmt: Transparente Prozesse, klare Verantwortlichkeiten und fundierte Entscheidungen bilden die Grundlage für eine effiziente Entwicklung. Das sorgt für eine sichere Markteinführung und den nachhaltigen Erfolg innovativer Medizinprodukte.
Als Hersteller entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte der extrakorporalen Zirkulation. Innovationen in Organerhaltung und Organersatz sind unser Mehrwert für die ex-vivo Lebensunterstützung.
Das Blutgasanalysegerät ist ein Beispiel für diese Kompetenz. Von der Idee über Entwicklung und Zulassung bis zur industriellen Umsetzung vereint es alle Schritte, die ein anspruchsvolles Medizinprodukt bis zur Marktreife benötigt.
Ein koordinierter Prozess. Interdisziplinäres Know-how. Das Ergebnis: sichere, zuverlässige Lösungen für kritische Anwendungen – entwickelt und gefertigt in Deutschland.
alle Projekte ansehen →Unser Qualitätsmanagement nach ISO 13485 schafft die Grundlage für eine sichere Entwicklung, Produktion und Betreuung von Medizinprodukten nach internationalen Standards.
Regulatorische Anforderungen fließen von Beginn an in jedes Projekt ein – für einen sicheren Weg durch internationale Zulassungsverfahren und eine erfolgreiche Markteinführung.
Klare Prozesse, eindeutige Verantwortlichkeiten und kontinuierliche Verbesserungen sorgen dafür, dass Qualität in jeder Projektphase nachvollziehbar und verlässlich bleibt.
Entwicklung und Fertigung an unserem Standort in Deutschland stehen für kurze Wege, enge Abstimmung und höchste Verlässlichkeit.
Entwicklung und Fertigung arbeiten Hand in Hand. So entstehen Prototypen, Nullserien und Kleinserien effizient, praxisnah und mit kurzen Abstimmungswegen.
Von der ersten Spezifikation bis zur Markteinführung folgen wir klar definierten und nachvollziehbaren Entwicklungsprozessen – für sichere Ergebnisse und planbare Projekte.
CEO & Engineering
Marian Gransow verbindet wissenschaftliche Forschung mit industrieller Produktentwicklung. Sein Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung komplexer Medizintechnik sowie der Überführung innovativer Ideen in marktreife Medizinprodukte.
Senior Expert Regulatory Compliance
Andreas Strauß begleitet Medizinprodukte seit vielen Jahren regulatorisch bis zur Zulassung. Seine Expertise verbindet Qualitätsmanagement, internationale Regularien und praxisnahe Entwicklungsprozesse.
Unternehmen, Forschungseinrichtungen und MedTech-Partner vertrauen VIVE, wenn aus komplexen Anforderungen marktfähige Lösungen entstehen müssen.
Verantwortung, Präzision und Regulierungskompetenz – das Fundament jedes Projekts.
Erfolgreiche Zusammenarbeit in komplexen Projekten.
„VIVE überzeugt durch technische Kompetenz, Verlässlichkeit und ein tiefes Verständnis für regulatorische Anforderungen.“
„Die Zusammenarbeit mit VIVE war von Anfang an partnerschaftlich, lösungsorientiert und auf höchstem Qualitätsniveau.“
„VIVE verbindet Geschwindigkeit und Präzision – eine seltene Kombination im Bereich Medizintechnik.“