Bei VIVE treffen Ingenieurwissenschaften auf klinische Praxis, regulatorische Erfahrung auf unternehmerischen Weitblick. Unser Team bringt unterschiedliche Perspektiven ein – und wir arbeiten mit einem gemeinsamen Ziel: aus komplexen Anforderungen Lösungen zu machen: Lösungen, die medizinisch sinnvoll, technisch belastbar, regulatorisch durchdacht und praktisch herstellbar sind.
CEO
Technische Entwicklung in klare Entscheidungen übersetzen
Marian Gransow verbindet ingenieurwissenschaftliche Tiefe mit unternehmerischer und regulatorischer Verantwortung. Sein Schwerpunkt liegt in der Automatisierung medizinischer Gerätetechnik und der extrakorporalen Zirkulation. Bei VIVE führt er medizinische, technische und regulatorische Anforderungen zusammen und schafft daraus eine belastbare Richtung für Produkte und Projekte.
Senior Expert Regulatory Compliance
Erfahrung aus Entwicklung, Zulassung und Unternehmensaufbau verbinden
Andreas Strauß bringt langjährige Erfahrung aus MedTech-Entwicklung, Beratung und Unternehmensführung in unser Team ein. Seine fachlichen Wurzeln liegen in der Entwicklung komplexer Oxygenationssysteme. Dieses technische Verständnis verbindet er mit Projekt-, Qualitäts- und Risikomanagement sowie europäischer und internationaler Regulatory Compliance.
R&D, QA/RA Consultant
Entwicklung nachvollziehbar und regulatorisch belastbar machen
Slawomir Schoenwald arbeitet bei VIVE an der Schnittstelle von Entwicklung, Quality Assurance und Regulatory Affairs. Er trägt dazu bei, dass Anforderungen, Entscheidungen und Nachweise nicht nebeneinanderstehen, sondern eine nachvollziehbare Projektstruktur bilden – von der Entwicklungsarbeit bis zur regulatorischen Dokumentation.
R&D, QA/RA Consultant
Die Anwendungsperspektive von Anfang an mitdenken
Andreas Hözser verbindet Erfahrung aus Notfall- und Intensivmedizin mit Risiko-, Prozess- und Qualitätsmanagement. Damit bringt er eine Perspektive ein, die für uns entscheidend ist: Wie müssen technische Entwicklung, klinische Anwendung und regulatorische Nachweise zusammenspielen, damit eine Lösung im medizinischen Alltag trägt?
Wir arbeiten in Cottbus und im Ruhrgebiet – mit unterschiedlichen regionalen Stärken, aber als ein gemeinsames Team. In Cottbus verbinden wir eigene Produktentwicklung mit Prototyping, Produktion und kundennahen Entwicklungsleistungen. Im Ruhrgebiet greifen wir auf langjährig gewachsene MedTech-Erfahrung, industrielle Netzwerke und umfassende Regulatory-Compliance-Kompetenz zurück. So entsteht Nähe zu Projekten, Partnern und Perspektiven, ohne dass Wissen an Standortgrenzen endet.
Cottbus ist unser Hauptstandort und der operative Mittelpunkt von VIVE. Hier entwickeln, produzieren und vertreiben wir eigene Medizinprodukte. Gleichzeitig begleiten wir Kundenprojekte von der technischen Ausarbeitung bis zur produktionsnahen Umsetzung. Kurze Wege zwischen Entwicklung, Qualitätsmanagement, Prototyping und Fertigung helfen uns, Entscheidungen schnell zu prüfen und Lösungen konsequent weiterzuentwickeln.
Rosa-Luxemburg-Straße 3 · 03044 Cottbus Ansprechpartner: Dr.-Ing. Marian GransowUnser Standort im Ruhrgebiet erweitert VIVE um langjährige MedTech-Erfahrung, gewachsene Industriekontakte und besondere Stärke in Beratung und Regulatory Compliance. Von hier aus verbinden wir Entwicklungsfragen mit den Anforderungen von Qualitätsmanagement, Risikomanagement und Zulassung – und bringen zusätzliche Nähe zu Partnern in einer der dichtesten Industrieregionen Europas ein.
Region Bochum / Ruhrgebiet Ansprechpartner: Andreas StraußVIVE wurde 2019 aus einer gemeinsamen Überzeugung gegründet: MedTech-Entwicklung wird besser, wenn technische, klinische, regulatorische und produktionstechnische Entscheidungen früh zusammenkommen. Seitdem bauen wir diese Verbindung konsequent aus.
Aus gemeinsamer MedTech-Erfahrung entsteht ein Unternehmen mit dem Anspruch, Versorgungslücken nicht nur zu beschreiben, sondern mit eigenen Produkten und fundierter Entwicklungsarbeit zu schließen.
Engineering, Projektmanagement und regulatorische Kompetenz werden in einer Arbeitsstruktur verbunden. Aus Einzelperspektiven entsteht ein gemeinsamer Blick auf Produkt und Projekt.
Funktionsmuster, Prototyping und entwicklungsnahe Fertigung rücken enger zusammen. Konzepte lassen sich dadurch früher prüfen, verändern und unter realistischen Bedingungen weiterentwickeln.
Qualitätsmanagement wird zur durchgängigen Grundlage unserer eigenen Produkte und unserer Entwicklungsleistungen – nicht als Schlusskontrolle, sondern als Teil jeder wichtigen Entscheidung.
Wissenschaftliche Zusammenarbeit und neue Netzwerke öffnen zusätzliche Perspektiven auf extrakorporale Zirkulation, Monitoring und patientenorientierte Medizintechnik.
Heute verbinden wir Engineering, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Projektkoordination und entwicklungsnahe Umsetzung in einem interdisziplinären Modell – flexibel im Umfang, klar in der Verantwortung.
Bei VIVE beginnt Qualität nicht mit der letzten Prüfung. Sie begleitet unsere Arbeit von der ersten Anforderung über Risiken und Entwicklungsentscheidungen bis zu Dokumentation, Verifizierung und Produktionsvorbereitung. So schaffen wir gemeinsam die Nachvollziehbarkeit, die Medizinprodukte und komplexe Entwicklungsprojekte brauchen.
Unser Qualitätsmanagementsystem umfasst eigene Herstelleraktivitäten ebenso wie Dienstleistungen in Entwicklung, Produktion und Vertrieb. Die Zertifizierung nach EN ISO 13485 durch Berlin Cert macht sichtbar, dass unsere Prozesse an den spezifischen Qualitätsanforderungen der Medizinproduktebranche ausgerichtet sind.
Zertifiziertes Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
Regulatorische Anforderungen von Beginn an mitgedacht
Entscheidungen, Risiken und Nachweise klar verbunden
